La maladie se présente sous la forme d'une :
Généralement, les deux lobes sont hypertrophiés, mais il est rare qu'un seul lobe soit touché. La dysphagie douloureuse est fréquente.
Les analyses sanguines révèlent une ESR élevée, une élévation des T4 et T3 et une suppression de la TSH. L'absorption d'iode radioactif est faible.
De manière caractéristique, la maladie évolue par une phase d'hyperthyroïdie transitoire, suivie 4 à 6 semaines plus tard d'une période similaire d'hypothyroïdie transitoire. Le patient est généralement euthyroïdien 4 à 6 mois après le début de la maladie.
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