Hyperthyroxinémie familiale dysalbuminémique
Translated from English. Show original.
Cette maladie rare se caractérise par une anomalie de l'albumine qui entraîne une augmentation de l'affinité de l'albumine pour la T4 (thyroxine).
Cette liaison accrue interfère avec les dosages de la T4 libre et totale. Le patient sera euthyroïdien mais les tests de la fonction thyroïdienne montreront une TSH et une T3 normales avec une T4 apparemment élevée.
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