La camptodactylie touche environ 1 % de la population, mais ce chiffre peut être sous-estimé car une déformation légère peut passer inaperçue. Elle touche le plus souvent l'auriculaire. Elle peut être héréditaire, avec une transmission autosomique dominante. Dans deux tiers des cas, elle est bilatérale ; cependant, il peut y avoir une asymétrie entre les côtés en ce qui concerne l'ampleur de la flexion.
D'un point de vue démographique, trois groupes sont typiquement concernés par cette pathologie :
- le type I :
- une forme congénitale qui se manifeste pour la première fois dans les premières années de la vie
- pas de différence entre les sexes
- n'affecte généralement que l'auriculaire
- type II :
- une forme acquise reconnue pour la première fois entre 7 et 14 ans
- prédominance du sexe féminin
- ne s'améliore pas spontanément
- peut évoluer vers une déformation en flexion sévère
- type III :
- forme sévère
- affecte plusieurs doigts des deux mains
- peut être asymétrique
- associée à un certain nombre de syndromes (voir sous-menu).
En outre, une minorité de patients peut présenter une camptodactylie secondaire à un traumatisme.
Référence
- Benson, L.S et al. Camptodactylie : Classification and results of nonoperative treatment. J. Pediatr. Orthop. 1994, 14, 814-819.
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