La clinodactylie est probablement sous-déclarée, car elle est souvent considérée comme une variante normale. Les estimations de l’incidence varient entre 1 et 20 % et cette affection semble être héréditaire, avec un mode de transmission autosomique dominant caractérisé par une expressivité variable et une pénétrance incomplète. Cependant, les cas sporadiques et ceux associés à un syndrome sont également fréquents. Les hommes sont plus souvent touchés.
Le petit doigt est le plus souvent touché et, dans la plupart des cas, la malformation est bilatérale.
La clinodactylie est souvent présente chez le nouveau-né ; cependant, elle se manifeste généralement plus tard dans l’enfance, la déformation devenant plus visible à mesure que la croissance longitudinale progresse.
Référence
- Duran A, Dindar T, Bas S. Clinodactylie congénitale familiale de l’index avec phalanges delta proximales et déviation ulnaire. J Hand Microsurg. Avril 2017 ; 9(1) : 39-40
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