Le cisapride a été plus efficace que le placebo pour diminuer les symptômes et les lésions visibles à l'endoscopie associés à l'œsophagite par reflux.
Le cisapride et la cimétidine semblent offrir un bénéfice additif.
Les doses d'entretien réduisent de moitié le taux de rechute du reflux léger par rapport au placebo.
Les doses recommandées de cisapride pour le reflux sont les suivantes :
- pour les symptômes et les lésions de la muqueuse, 10 mg tds ou qds ; ou 20 mg bd PO
- pour le traitement d'entretien, 20 mg nocte ou 10 mg bd.
Un traitement de douze semaines était recommandé.
Ce médicament a été retiré de la vente au Royaume-Uni le 28 juillet 2000 jusqu'à nouvel ordre. En effet, le cisapride peut allonger l'intervalle QT, ce qui peut entraîner des arythmies ventriculaires rares mais potentiellement mortelles. Le comité sur la sécurité des médicaments a conseillé d'arrêter tout traitement au cisapride et de changer les patients pour un traitement alternatif si nécessaire.
Référence :
- 1) Comité de sécurité des médicaments (juillet 2000), suspension du cisapride (Prepulsid) : Retrait du produit.
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