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On parle d'hypospadia lorsque le méat urétral s'ouvre sur la face ventrale de la tige du pénis, en un point proximal par rapport au site normal.
Son incidence est d'environ une naissance masculine sur 300.
La présentation est variable, la gravité allant d'un orifice glandulaire à des types scrotaux et périnéaux.
La réparation chirurgicale est indiquée si le garçon est incapable de produire un jet urinaire socialement acceptable lorsqu'il est debout, ou si la malformation risque d'empêcher des rapports sexuels normaux. La correction chirurgicale est généralement plus facile à réaliser entre 12 et 18 mois ou après 3 ans, en fonction de la taille du pénis, etc. La majorité des cas peuvent être traités par une correction en une seule étape, mais une reprise chirurgicale peut s'avérer nécessaire.
Il convient de noter que l'association d'un hypospadias et d'une cryptorchidie doit alerter le clinicien sur la possibilité d'une virilisation féminine.
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