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La prothrombine G20210A est due à un changement d'une seule base dans la région 3' non traduite du gène de la prothrombine et est associée à un taux plasmatique élevé de prothrombine.
Il est de plus en plus évident que les personnes présentant au moins deux anomalies thrombophiliques caractérisables en laboratoire (ou qui sont homozygotes pour le facteur V Leiden ou la prothrombine G20210A) courent un plus grand risque de thrombose que celles qui ne présentent qu'une seule anomalie génétique (1).
Référence :
(1) British Heart Foundation (Factfile 2/2002). Thrombophilie
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