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Le syndrome de Pierre-Robin se caractérise par
L'anomalie principale est probablement une hypoplasie de la zone mandibulaire avant la neuvième semaine de vie intra-utérine. Cette hypoplasie repousse la langue vers l'arrière et empêche la fermeture normale du palais postérieur.
Cette anomalie est fréquemment observée chez des bébés par ailleurs normaux.
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