La prothrombine G20210A est due à un changement d'une seule base dans la région 3' non traduite du gène de la prothrombine et est associée à un taux plasmatique élevé de prothrombine.
- Le risque de thrombose associé à cette pathologie est trois fois plus élevé.
- la prévalence chez les patients atteints de thromboembolie veineuse est d'environ 6 %.
- la prévalence dans la population normale est d'environ 2 %.
Il est de plus en plus évident que les personnes présentant au moins deux anomalies thrombophiliques caractérisables en laboratoire (ou qui sont homozygotes pour le facteur V Leiden ou la prothrombine G20210A) courent un plus grand risque de thrombose que celles qui ne présentent qu'une seule anomalie génétique (1).
Référence :
(1) British Heart Foundation (Factfile 2/2002). Thrombophilie
Pages connexes
Créer un compte pour ajouter des annotations aux pages
Ajoutez à cette page des informations qu'il serait utile d'avoir à portée de main lors d'une consultation, telles qu'une adresse web ou un numéro de téléphone. Ces informations seront toujours affichées lorsque vous visiterez cette page.