Les caractéristiques cliniques de la syndactylie congénitale sont généralement observées à la naissance avec la fusion des doigts des mains, des pieds ou des deux. Une légère palmure peut ne pas être perçue immédiatement et se manifester tardivement. Il peut y avoir fusion de la peau, des os et/ou des ongles. La palmure du majeur est le plus souvent touchée dans la main, tandis que la deuxième palmure l'est généralement dans le pied. Une raideur articulaire peut être associée.
Lors de l'évaluation d'une syndactylie, il est important de noter l'étendue distale de la connexion interdigitale et les doigts concernés afin de déterminer si la fusion implique uniquement des tissus mous ou une combinaison de tissus mous et d'os.
Outre une déformation esthétique évidente, la syndactylie pose un problème fonctionnel majeur. Il est difficile de développer une préhension normale lorsque les doigts conjoints sont limités dans leurs mouvements et que la pulpe n'a pas d'ongle normal. Les enfants atteints de syndactylie qui se présentent tardivement peuvent présenter des schémas de préhension anormaux.
Référence
- Buck-Gramcko D. Malformations congénitales de la main et de l'avant-bras. Chir Main. 2002 Mar;21(2):70-101
Créer un compte pour ajouter des annotations aux pages
Ajoutez à cette page des informations qu'il serait utile d'avoir à portée de main lors d'une consultation, telles qu'une adresse web ou un numéro de téléphone. Ces informations seront toujours affichées lorsque vous visiterez cette page.