Le syndrome de Van der Woude est une maladie héréditaire rare qui affecte la formation de la bouche in utero. Les enfants atteints de cette maladie présentent des fosses creusées ou surélevées dans la lèvre inférieure, appelées fosses labiales. Ils peuvent également présenter une fente labiale, une fente palatine ou les deux. Certaines dents de l'enfant peuvent ne pas se développer.
Les enfants atteints de ce syndrome héritent d'un gène modifié ou muté du facteur de régulation de l'interféron 6 (IRF6) d'un des parents.
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