Topiramate et syndrome oculaire

• un syndrome oculaire a été associé à l'utilisation du topiramate - ce syndrome se caractérise par une myopie aiguë et un glaucome secondaire à angle fermé
  
  
• à la date du 17 août 2001, 23 cas de ce syndrome oculaire avaient été signalés, 22 chez des adultes et 1 chez un patient pédiatrique. Ces informations sont basées sur l'expérience post-commercialisation de plus de 825 000 patients (1).
  
  
• Les symptômes du syndrome oculaire apparaissent généralement dans le mois qui suit le début du traitement et comprennent une baisse de l'acuité visuelle et/ou une douleur oculaire. Les observations ophtalmologiques comprennent une hyperémie, une myopie bilatérale, un affaissement de la chambre antérieure et une augmentation de la pression intra-oculaire avec ou sans mydriase. Il peut également y avoir un épanchement supraciliaire entraînant un déplacement antérieur du cristallin et de l'iris. Le traitement comprend l'arrêt du traitement par le topiramate aussi rapidement que cela est cliniquement possible et des mesures appropriées pour réduire la pression intraoculaire.
  
  
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Référence :

• (1) Janssen-Cilag Ltd (15/10/2001). Lettre - Informations importantes en matière de sécurité - Topamax (R) Comprimés et Topamax (R) Capsules à saupoudrer (Topiramate).