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Cette technique implique l'utilisation de polymorphismes de longueur de fragments de restriction (RFLP) : fragments d'ADN de masse moléculaire différente entre les individus résultant de la digestion du génome par des enzymes de restriction. Cet ADN peut être isolé à partir d'un échantillon médico-légal et du sang d'un suspect.
Une enzyme de restriction spécifique digère l'ADN sur des sites dont la longueur diffère parce qu'ils comportent un nombre variable d'unités répétées de manière aléatoire, appelées régions hypervariables. Les régions hypervariables présentent une grande variabilité - polymorphisme - entre les individus. En utilisant la sonde ADN appropriée pour les fragments, la correspondance de position entre les analyses de taches des régions hypervariables de l'échantillon du suspect et de l'échantillon médico-légal donne une indication du degré de parenté entre ces deux échantillons.
La probabilité d'obtenir une correspondance entre deux échantillons ne provenant pas du même individu varie de 1 sur 100 000 à 1 sur 1 million (1). Une non-concordance entre deux spécimens signifie qu'ils ne peuvent pas provenir de la même personne.
Il est à craindre que les chances de concordance entre deux spécimens provenant de deux personnes différentes soient plus élevées dans des sous-groupes spécifiques d'une population, voire d'une famille, que dans la population générale.
Référence :
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