Les troubles liés au sexe sont dus à des altérations des chromosomes sexuels normaux de la personne atteinte.
Normalement, le complément féminin est constitué de deux chromosomes sexuels X. Un est dérivé de chaque parent. L'un d'entre eux est dérivé de chaque parent et l'un des deux est également inactivé de manière aléatoire par un processus appelé lyonisation à un stade précoce du développement.
En revanche, l'homme a une constitution de chromosomes sexuels XY et ne possède donc qu'une seule copie de chaque gène lié à l'X. Le chromosome Y contient des éléments importants pour l'homme. Le chromosome Y contient d'importants déterminants masculins.
Le pedigree familial des troubles liés au sexe dépend du chromosome sexuel porteur du gène mutant et du caractère dominant ou récessif de la maladie. Certains traits autosomiques peuvent imiter les maladies liées au sexe.
Ajoutez à cette page des informations qu'il serait utile d'avoir à portée de main lors d'une consultation, telles qu'une adresse web ou un numéro de téléphone. Ces informations seront toujours affichées lorsque vous visiterez cette page.