Syndrome Mayer - Rokitansky - Küster - Hauser (MRKH)
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- Le syndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) se caractérise par une agénésie congénitale du vagin, un utérus rudimentaire et des trompes de Fallope et des ovaires normaux.
- le risque définitif de développement de néoplasmes bénins et malins dans les restes utérins et les ovaires chez les patientes atteintes du syndrome MRKH n'est pas encore connu
- des cas de cancer de l'ovaire, de tumeur du sinus endodermique de l'ovaire et de tératome immature ont été associés au syndrome MRKH
- un cas de dysgerminome associé au syndrome MRKH a été décrit (1).
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