Le syndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) se caractérise par une agénésie congénitale du vagin, un utérus rudimentaire et des trompes de Fallope et des ovaires normaux.
le risque définitif de développement de néoplasmes bénins et malins dans les restes utérins et les ovaires chez les patientes atteintes du syndrome MRKH n'est pas encore connu
des cas de cancer de l'ovaire, de tumeur du sinus endodermique de l'ovaire et de tératome immature ont été associés au syndrome MRKH
un cas de dysgerminome associé au syndrome MRKH a été décrit (1).
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