Ce site est destiné aux professionnels de la santé

Sign in
Go to /se-connecter page

Vous pouvez consulter 5 avant de vous connecter

Syndrome Mayer - Rokitansky - Küster - Hauser (MRKH)

Translated from English. Show original.

Équipe de rédaction

  • Le syndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) se caractérise par une agénésie congénitale du vagin, un utérus rudimentaire et des trompes de Fallope et des ovaires normaux.
  • le risque définitif de développement de néoplasmes bénins et malins dans les restes utérins et les ovaires chez les patientes atteintes du syndrome MRKH n'est pas encore connu
  • des cas de cancer de l'ovaire, de tumeur du sinus endodermique de l'ovaire et de tératome immature ont été associés au syndrome MRKH
  • un cas de dysgerminome associé au syndrome MRKH a été décrit (1).

Référence :

  1. Mishina A et al. Ovarian dysgerminoma in Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2007 Mar;131(1):105-6.

Pages connexes

Créer un compte pour ajouter des annotations aux pages

Créer un compte gratuit

Ajoutez à cette page des informations qu'il serait utile d'avoir à portée de main lors d'une consultation, telles qu'une adresse web ou un numéro de téléphone. Ces informations seront toujours affichées lorsque vous visiterez cette page.