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ISRS et hémorragie du post-partum

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Équipe de rédaction

Les ISRS et les ISRSN sont connus pour augmenter les risques de saignement en raison de leur effet sur la fonction plaquettaire.

Une étude européenne a été réalisée (1) et il a été noté que (2) :

  • Malgré des données hétérogènes et des différences dans les définitions de l'hémorragie du post-partum, l'étude a conclu que les données suggéraient un risque légèrement accru d'hémorragie du post-partum en cas d'utilisation d'ISRS et d'ISRSN au cours du mois précédant l'accouchement. L'étude a conclu que ce risque pourrait également s'appliquer au nouvel antidépresseur vortioxetine.

Les taux d'hémorragie du post-partum varient selon la région géographique, une étude suggérant des taux en Europe de 12,7 % avec une perte de sang supérieure à 500 millilitres et de 2,8 % avec une perte de sang supérieure à 1 000 millilitres (2).

  • a estimé que l'utilisation d'antidépresseurs dans le mois précédant l'accouchement multiplie le risque par moins de deux.

Conseils aux professionnels de la santé :

 

  • Les ISRS et les ISRSN sont connus pour augmenter le risque de saignement ; des données d'observation suggèrent que l'utilisation de certains antidépresseurs au cours du dernier mois avant l'accouchement peut augmenter le risque d'hémorragie du post-partum.

 

  • continuer à prendre en compte les bénéfices et les risques liés à l'utilisation d'antidépresseurs pendant la grossesse, ainsi que les risques d'une dépression non traitée pendant la grossesse

 

  • les professionnels de santé, y compris les sages-femmes, doivent continuer à s'informer sur l'utilisation des antidépresseurs, en particulier chez les femmes en fin de grossesse

 

  • considérer les résultats de l'étude dans le contexte des facteurs de risque individuels des patientes pour les événements hémorragiques ou thrombotiques

 

  • ne pas arrêter les médicaments anticoagulants chez les femmes présentant un risque élevé d'événements thrombotiques en réaction à ces données, mais être conscient du risque identifié

 

  • signaler tout effet indésirable suspecté associé à des médicaments pris pendant la grossesse par le biais du système de le système de carte jaune.

Médicaments concernés

Compte tenu des données disponibles, la revue (1) a estimé qu'il existait des preuves suffisantes pour mettre à jour les informations sur les produits pour :

  • ISRS : citalopram, escitalopram, fluoxétine, fluvoxamine, paroxétine, sertraline
  • IRSN : desvenlafaxine, milnacipran, venlafaxine
  • Vortioxétine

Référence :


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