Il s'agit de dextropropoxyphène et de paracétamol (dans une combinaison de 32,5 mg de dextroproxyphène et 325 mg de paracétamol).
- Le dextropropoxyphène est bien absorbé et métabolisé dans le foie. Sa demi-vie est de 12 heures
- le dextropropoxyphène ne provoque pas d'effets indésirables courants lors de l'administration de doses thérapeutiques courtes. Il convient toutefois de noter qu'un usage chronique peut entraîner une constipation et qu'un surdosage peut avoir des effets similaires à ceux de la morphine.
- il n'existe aucune preuve que le dextropopoxythène 62,5 mg ou 100 mg en association avec le paracétamol 650 mg, administré en dose unique, soit plus efficace que le paracétamol 650 mg administré seul dans le soulagement de la douleur AIGUË, par exemple après une épisiotomie, une extraction dentaire, une intervention chirurgicale orthopédique (2)
- il n'y a pas de preuve solide que le coproxamol soit plus efficace que le paracétamol à pleine dose dans le traitement de la douleur chronique (3)
- problèmes liés au coproxamol en cas de surdosage (2)
- en 2004, il a été rapporté qu'en Angleterre et au Pays de Galles, entre 300 et 400 personnes meurent chaque année à la suite d'un surdosage délibéré ou accidentel de co-proxamol (Distalgesic ; Cosalgesic ; Dolgesic), une combinaison à dose fixe de paracétamol (325 mg) et de dextropropoxyphène (32,5 mg) indiquée pour le traitement des douleurs légères à modérées.
- l'association avec l'alcool ou les dépresseurs du SNC est particulièrement dangereuse et peut provoquer des apnées ou des arythmies cardiaques fatales.
Consultez le résumé des caractéristiques du produit avant de prescrire ce médicament.
Référence :
- Drug and Therapeutics Bulletin (1998) ; 36 (10) : 80
- Current Problems in Pharmacovigilance (2004) ; 30:1-12.
- Bulletin MeReC (2006) ; 16 (4):13-16.