Le lymphangiosarcome est une tumeur maligne rare qui survient dans les cas de longue durée de lymphœdème primaire ou acquis. Il touche soit les extrémités lymphoedémateuses supérieures, soit les extrémités inférieures, mais il est plus fréquent dans les extrémités supérieures.
Le lymphangiosarcome est classiquement observé dans les cas de lymphœdème des membres supérieurs survenant après une mastectomie (syndrome de Stewart-Treves) (1).
Ce sarcome apparaît d'abord sous la forme d'une ecchymose, d'une coloration violacée ou d'un nodule cutané sensible au niveau du membre, généralement sur la face antérieure. Il évolue vers un ulcère avec des croûtes, et enfin vers une nécrose étendue à la peau et au tissu sous-cutané.
Les métastases sont nombreuses.
Aucune thérapie efficace n'a été rapportée.
Référence :
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