3 090 patients atteints de maladie coronarienne et âgés de moins de 74 ans (2 825 hommes, 265 femmes)
à l'admission, cholestérol total 4,7 mmol/L-6,5mmol/L, triglycérides <3,4 mmol/L, HDL-c <1,16 mmol/L
traitement - bézafibrate 400 mg par jour ou placebo
suivi moyen de 6,2 ans
pas d'effet significatif du bézafibrate sur l'incidence combinée d'infarctus du myocarde non fatal ou de décès par maladie coronarienne
une analyse post-hoc de sous-groupe a indiqué la possibilité d'un bénéfice substantiellement plus important du bézafibrate dans le sous-groupe de patients ayant un taux de triglycérides plasmatiques de base > 2,25 mmol/L - dans ce sous-groupe, le taux d'événements était de 12,0 % dans le groupe bézafibrate et de 19,7 % dans le groupe placebo (réduction relative de 39 % (p=0,02)).
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