Étude sur la prévention de l'infarctus par le bézafibrate

• essai en double aveugle, contrôlé par placebo
  • 3 090 patients atteints de maladie coronarienne et âgés de moins de 74 ans (2 825 hommes, 265 femmes)
  • à l'admission, cholestérol total 4,7 mmol/L-6,5mmol/L, triglycérides <3,4 mmol/L, HDL-c <1,16 mmol/L
  • traitement - bézafibrate 400 mg par jour ou placebo
  • suivi moyen de 6,2 ans
• pas d'effet significatif du bézafibrate sur l'incidence combinée d'infarctus du myocarde non fatal ou de décès par maladie coronarienne
  • une analyse post-hoc de sous-groupe a indiqué la possibilité d'un bénéfice substantiellement plus important du bézafibrate dans le sous-groupe de patients ayant un taux de triglycérides plasmatiques de base > 2,25 mmol/L - dans ce sous-groupe, le taux d'événements était de 12,0 % dans le groupe bézafibrate et de 19,7 % dans le groupe placebo (réduction relative de 39 % (p=0,02)).

Référence :

1. Circulation. 2000 Jul 4;102(1):21-7.
2. The British Journal of Diabetes and Vascular Disease 2003 ; 3(3) : 162-7.