Deze site is bedoeld voor zorgprofessionals

Go to /sign-in page

Je kunt nog 5 pagina's bekijken voordat je inlogt

Counselling en emotionele ondersteuning

Vertaald vanuit het Engels. Toon origineel.

Auteursteam

Ouders moeten worden geïnformeerd over de beschikbaarheid en het succes van prenatale diagnose en worden doorverwezen naar genetisch advies.

Enkele belangrijke feiten zijn

  • ouders met een kind met taaislijmziekte moeten weten dat er een kans van 25% is om nog een kind met taaislijmziekte te krijgen
  • een niet getroffen kind 66% kans heeft om drager van taaislijmziekte te zijn
  • een kind van een niet-betrokken broer of zus heeft ongeveer een kans van 1 op 80 om getroffen te worden door taaislijmziekte, ervan uitgaande dat de andere ouder een kans van 1 op 20 heeft om drager van CF te zijn
  • een nakomeling van een aangedane moeder heeft een kans van 1 op 40 om aangedaan te zijn door taaislijmziekte, ervan uitgaande dat de vader een kans van 1 op 20 heeft om drager van taaislijmziekte te zijn
  • volwassen mannen met taaislijmziekte zijn normaal gesproken steriel
  • volwassen vrouwen met taaislijmziekte zijn subfertiel

Maak een account aan om paginanotities toe te voegen

Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt

De inhoud hierin wordt uitsluitend ter informatie verstrekt en vervangt niet de noodzaak om professioneel klinisch oordeel toe te passen bij het diagnosticeren of behandelen van een medische aandoening. Raadpleeg een bevoegde arts voor de diagnose en behandeling van alle medische aandoeningen.

Volgen

Copyright 2026 Oxbridge Solutions Limited, een dochteronderneming van OmniaMed Communications Limited. Alle rechten voorbehouden. Elke verspreiding of vermenigvuldiging van de hierin opgenomen informatie is strikt verboden. Oxbridge Solutions ontvangt financiering uit advertenties, maar behoudt redactionele onafhankelijkheid.