- Als er een kind met sikkelcelstoornis wordt geïdentificeerd, is het belangrijk dat je weet hoe je toegang krijgt tot, of bekend bent met, de lokale protocollen. Dit kan per gebied verschillen. Het is mogelijk dat eerstelijnsprofessionals zoals gezondheidsbezoekers en/of huisartsen het gezin moeten begeleiden naar gespecialiseerde diensten. Ouders moeten toegang hebben tot een aangewezen goed geïnformeerde professional, bijvoorbeeld een hemoglobinopathieconsulent, om snel advies en doorverwijzing voor verdere diagnostische tests en zorg voor het kind te initiëren en te vergemakkelijken.
- er schriftelijke informatie beschikbaar is om de familie te ondersteunen [www.newbornscreening-bloodspot.org.uk]
- verdere informatie voor de arts is beschikbaar via de PEGASUS website
- De eerstelijnsprofessional moet zich er ook van bewust zijn dat bij de neonatale screening gezonde sikkelcel dragers worden opgespoord. Ook hier moeten ze protocollen hebben afgesproken over hoe ze met deze situatie moeten omgaan.
Maak een account aan om paginanotities toe te voegen
Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt