Personen die heterozygoot zijn voor familiaire hypercholesterolaemie (FH) lopen een verhoogd risico op coronaire hartziekten en overlijden aan een myocardinfarct (MI) op middelbare leeftijd.
- als ze onbehandeld blijven, ontwikkelen mannen en vrouwen met heterozygote FH met een totaal cholesterolgehalte van 8-15 mmol/L (310-580 mg/dL) meestal hart- en vaatziekten voor de leeftijd van respectievelijk 55 en 60 jaar, terwijl homozygoten met een totaal cholesterolgehalte van 12-30 mmol/L (460-1160 mg/dL) meestal op zeer jonge leeftijd hart- en vaatziekten ontwikkelen en onbehandeld voor de leeftijd van 20 jaar overlijden.
- Als de diagnose echter eenmaal is gesteld, kunnen heterozygoten gemakkelijk worden behandeld met cholesterolverlagende medicatie om de ontwikkeling van atherosclerose af te remmen en hart- en vaatziekten te voorkomen.
Referentie:
- Versmissen J, Oosterveer DM, Yazdanpanah M, Defesche JC, Basart DC, Liem AH, Heeringa J, Witteman JC, Lansberg PJ, Kastelein JJ, Sijbrands EJ . Efficacy of statins in familial hypercholesterolaemia: a long term cohort study. BMJ 2008;337:a2423
Maak een account aan om paginanotities toe te voegen
Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt