finerenon voor de behandeling van chronisch hartfalen met een behouden of licht verminderde ejectiefractie

Uit de FINEARTS-HF-studie bleek dat finerenon bij patiënten met hartfalen en een licht verminderde of intacte ejectiefractie leidde tot een significant lager percentage van een samengestelde uitkomstmaat van het totale aantal voorvallen van verergering van hartfalen en overlijden door cardiovasculaire oorzaken dan placebo (1).

Uit een analyse van de FINEARTS-HF-studie bleek dat patiënten bij wie recent een verergering van hartfalen was opgetreden, een hoger risico hadden op recidiverende hartfalenvoorvallen of cardiovasculair overlijden, en dat het absolute voordeel van finerenon bij deze patiënten mogelijk groter is (2).

NICE stelt (3):

• finerenon kan, binnen de grenzen van de vergunning voor het in de handel brengen, worden gebruikt als een optie voor de behandeling van symptomatisch chronisch hartfalen met een behouden of licht verminderde ejectiefractie bij volwassenen

Referentie:

1. Solomon SD et al. Finerenon bij hartfalen met een licht verminderde of behouden ejectiefractie. NEJM 1 september 2024.
2. Desai AS et al. Finerenon bij patiënten met een recent verergerd hartfalenincident: de FINEARTS-HF-studie. JACC 29 september 2024.
3. NICE (augustus 2026). Finerenon voor de behandeling van chronisch hartfalen met een behouden of licht verminderde ejectiefractie