De Scandinavian Simvastatin Survival Study volgde 4444 patiënten met matige hypercholesterolaemie (5,5-8,0 mM) die ook symptomatische coronaire hartziekte hadden gedurende een mediane tijd van 5,4 jaar. De patiënten waren tussen 35 en 70 jaar oud.
- het relatieve risico op overlijden in de simvastatine-groep was 0,70 (p=0,0003)
- het relatieve risico van een ernstige coronaire gebeurtenis in de simvastatine-groep was 0,66 (p<0,00001)
- de behandeling verlaagde het totale cholesterolgehalte met 25% en verlaagde de lipoproteïne met lage dichtheid met 35%.
- Zelfs bij patiënten bij wie het initiële LDL-cholesterolgehalte lager was dan 4,4 mmol/l, verlaagde simvastatine het risico op een ernstig coronair voorval met 35%.
- De 6-jaars overleving was 91,3% in de simvastatine-groep tegen 87,6% in de placebogroep.
De behandeling van 100 patiënten gedurende zes jaar zou vier CHD-sterfgevallen en zeven niet-fatale MI's voorkomen.
Opmerkingen:
- de startdosis simvastatine die werd gebruikt in het 4S-onderzoek was simvastatine 20 mg per dag. Bij 37 procent van de patiënten werd de dosis na 6 maanden verhoogd naar simvastatine 40 mg per dag en bij 2 patiënten werd de dosis simvastatine volgens protocol verlaagd naar 10 mg.
Referentie:
- Scandinavian Simvastatin Survival Study Group (1994). Gerandomiseerd onderzoek naar cholesterolverlaging bij 4444 patiënten met coronaire hartziekte: de Scandinavian Simvastatin Survival Study (4S). Lancet 344, 1383-1389.
Gerelateerde pagina's
Maak een account aan om paginanotities toe te voegen
Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt