Een confocale scanmicroscoop maakt gebruik van een laserstraal met een zeer kleine focusdiepte. Door de hoge convergentiegraad van de laserstraling kunnen zeer kleine doorsneden - optimaal 1 micrometer - door een individuele cel worden gemaakt. De invallende straal wordt gedeeltelijk geabsorbeerd door de cel, die vaak gelabeld is met fluorescerende verbindingen, en het doorgelaten licht wordt gedetecteerd door een fotomultiplicator.
Met computeranalyse kan het signaal van de fotomultiplicator op verschillende dieptes worden gebruikt om een 3D-beeld van de cel te reconstrueren.
Maak een account aan om paginanotities toe te voegen
Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt