De oorzaak van familiair hyperaldosteronisme type 1 is de fusie van twee homologe genen op chromosoom 8:
- 11beta-hydroxylase
- aldosteronsynthetase
Het resultaat is een fusie-eiwit met aldosteronsynthetase-activiteit dat onder controle staat van corticotropine in plaats van angiotensine II.
Maak een account aan om paginanotities toe te voegen
Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt