Deze site is bedoeld voor zorgprofessionals

Go to /sign-in page

Je kunt nog 5 pagina's bekijken voordat je inlogt

Glucocorticoïde geïnduceerde bijnierinsufficiëntie (GI-AI)

Vertaald vanuit het Engels. Toon origineel.

Auteursteam

Bijnierinsufficiëntie door glucocorticoïden (GI-AI)

Glucocorticoïden zijn steroïdhormonen die geproduceerd worden door de zona fasciculata van de bijnierschors

  • deze moleculen worden onder controle van de hypothalamus-hypofyse-bijnieras (HPAA) ultradiaans, circadiaans en stressgerelateerd uitgescheiden in het perifere bloed
  • iatrogene, tertiaire bijnierinsufficiëntie veroorzaakt door chronische toediening van hoge doses glucocorticoïden (GC) is de meest voorkomende oorzaak van bijnierinsufficiëntie (1)
  • gemeld is dat de remming van de HPAA-functie door exogene GC's 6 tot 12 maanden kan aanhouden nadat de behandeling is gestopt (1)

Synthetische glucocorticoïden worden veel gebruikt voor hun ontstekingsremmende en immunosuppressieve werking

  • een mogelijk ongewenst effect van glucocorticoïdbehandeling is onderdrukking van de hypothalamus-hypofyse-bijnieras (HPAA), wat kan leiden tot bijnierinsufficiëntie
  • factoren die het risico op door glucocorticoïden veroorzaakte bijnierinsufficiëntie (GI-AI) omvatten:
    • de duur van de glucocorticoïdtherapie,
    • wijze van toediening,
    • glucocorticoïd dosis en potentie,
    • gelijktijdige geneesmiddelen die het glucocorticoïdmetabolisme verstoren,
    • individuele gevoeligheid
  • patiënten met exogeen glucocorticoïdgebruik:
    • kunnen kenmerken van het syndroom van Cushing ontwikkelen en,
    • vervolgens het glucocorticoïdonttrekkingssyndroom wanneer de behandeling wordt afgebouwd
    • symptomen van glucocorticoïdontwenning kunnen overlappen met die van de onderliggende aandoening en van GI-AI. Een zorgvuldige aanpak van het afbouwen van glucocorticoïden en de juiste begeleiding van de patiënt zijn nodig om het afbouwen succesvol te laten verlopen.
    • glucocorticoïdtherapie mag niet volledig worden gestopt totdat herstel van de bijnierfunctie is bereikt.

Wijze van toediening van glucocorticoïden en risico op GI-AI (2)

Systemische toediening (oraal, intraveneus, intramusculair)

Factoren die het risico op GI-AI verhogen:

  • dagelijkse toediening gedurende >2-4 weken
  • meerdere dagelijkse gesplitste doses
  • toediening tijdens het slapen gaan

Factoren die het risico op GI-AI verlagen:

  • toediening om de dag
  • systemische pulstherapie (intermitterende intraveneuze toediening van zeer hoge doses glucocorticoïden gedurende enkele dagen of weken)
  • waar mogelijk, gebruik de laagste effectieve dosis glucocorticoïden voor de kortst mogelijke periode
  • waar mogelijk, de voorkeur geven aan een eenmaal daagse dosering bij het gebruik van glucocorticoïden met een intermediaire of lange werking (bijv. prednison, prednisolon,
    dexamethason)
  • vermijd waar mogelijk toediening van glucocorticoïden voor het slapen gaan (met uitzondering van formuleringen met gemodificeerde afgifte (bijv. prednison met gemodificeerde afgifte))
  • bouw glucocorticoïden niet af als de behandelingsduur <2 weken is. Het risico op onderdrukking van de HPAA-as is in dergelijke gevallen laag en glucocorticoïden kunnen abrupt worden gestaakt. Als de behandeling langer dan 2 weken duurt, neemt het risico op HPAA-suppressie toe.

 

Geïnhaleerde glucocorticoïden

Factoren die het risico op GI-AI verhogen:

  • hoge dagelijkse doses gegeven gedurende >6-12 maanden
  • behandeling met fluticasonpropionaat
  • gelijktijdig gebruik van orale glucocorticoïden (inclusief intermitterend gebruik - bijvoorbeeld bij chronische obstructieve longziekte)
  • lagere body mass index (kinderen)
  • betere therapietrouw (kinderen)

Advies om het risico op GI-AI te verminderen:

Geïnhaleerde glucocorticoïden

  • gebruik waar mogelijk de laagste effectieve dosis glucocorticoïden voor de kortst mogelijke periode
  • gebruik spacers en mondspoeling om systemische absorptie via het maagdarmkanaal te verminderen.

 

Intra-articulaire glucocorticoïden

Factoren die het risico op GI-AI verhogen:

  • herhaalde injecties met hoge doses glucocorticoïden
  • inflammatoire artropathieën

Advies om het risico op GI-AI te verminderen:

Intra-articulaire glucocorticoïden

  • verminder waar mogelijk het aantal injecties en spreid de toediening van intra-articulaire glucocorticoïden (advies gebaseerd op bewijs van zeer lage kwaliteit en persoonlijke ervaring, het risico op aanhoudende glucocorticoïd-geïnduceerde bijnierinsufficiëntie is hoger bij patiënten die meerdere glucocorticoïd-injecties krijgen)
  • vermijd waar mogelijk gelijktijdige injecties van meerdere gewrichten
  • gebruik de laagste effectieve dosis glucocorticoïden
  • geef de voorkeur aan triamcinolonhexacetonide boven triamcinolonacetonide vanwege de langere verblijftijd in het gewricht (lager risico op systemische absorptie).

 

Percutane glucocorticoïden

Factoren die het risico op GI-AI verhogen:

  • langdurig en frequent gebruik van grote hoeveelheden hoogpotente glucocorticoïden
  • langdurig gebruik op ontstoken huid of met verminderde barrièrefunctie
  • occlusieve verbanden
  • gebruik op slijmvliezen, oogleden en scrotum
  • grotere verhouding lichaamsoppervlak/lichaamsgewicht (kinderen)

Patiënten ontwennen van glucocorticoïde (GC) therapie:

  • deskundig advies inwinnen
  • over het algemeen is het niet waarschijnlijk dat patiënten die minder dan 2 weken een steroïdendosis gebruiken HPAA-suppressie ontwikkelen en de therapie plotseling kunnen stoppen zonder tapering (1)
    • Een mogelijke uitzondering hierop is de patiënt die frequente "korte" steroïdenkuren krijgt, bijv. bij astma.

Als de glucocorticoïdtherapie > 2 weken of frequente "korte" steroïdkuren is, vraag dan advies aan een deskundige.

Als er sprake is van chronische therapie, is het doel om de therapeutische dosis snel te verlagen tot een fysiologisch niveau (gelijk aan 7,5 mg prednisolon per dag), bijvoorbeeld door elke 3-4 dagen 2,5 mg af te bouwen gedurende een paar weken, en vervolgens langzamer af te bouwen zodat de HPAA zich kan herstellen (1).

  • na de aanvankelijke verlaging tot fysiologische niveaus moet de dosis elke 2-4 weken met 1 mg prednisolon per dag of een equivalent daarvan worden verlaagd, afhankelijk van de algemene toestand van de patiënt, totdat de medicatie wordt gestaakt
    • als alternatief kan de arts, na de initiële verlaging tot 5-7,5 mg prednisolon, de patiënt overschakelen op HC 20mg/d en elke week met 2,5mg/d verlagen tot de dosis van 10mg/d is bereikt
    • na 2-3 maanden op dezelfde dosis moet de HPAA-functie worden beoordeeld door middel van een corticotropinetest (ACTH-Synachten) of een insulinetolerantietest (ITT).
      • Als de respons op deze tests positief is, duidt dit op een adequate functie van de as en kunnen GC veilig worden ingetrokken.
      • als de as niet volledig is hersteld, moet de behandeling worden voortgezet en moet de functie van de as opnieuw worden beoordeeld

  • ongeacht het taperingregime dat wordt gebruikt, als het GC-onttrekkingssyndroom, de symptomen van bijnierinsufficiëntie of een verergering van de onderliggende ziekte optreedt, moet de dosis die op dat moment wordt gegeven, worden verhoogd of gedurende een langere periode worden gehandhaafd

  • als er geen bewijs is van volledig herstel van HPAA bij patiënten die langdurig met GC zijn behandeld (1)
    • suppletie van 100-150 mg HC wordt aanbevolen tijdens ernstige stresssituaties zoals zware operaties, breuken, ernstige systemische infecties, ernstige brandwonden, enz.
    • draag een medische waarschuwingsarmband/halsketting (2)
    • draag een steroïdenkaart/brief waarin het beheer van GC-AI wordt uitgelegd (2)

Referentie:

  • Nicolaides NC, Pavlaki AN, Maria Alexandra MA, et al. Glucocorticoïd Therapy and Adrenal Suppression. [Bijgewerkt 2018 okt 19]. In: Feingold KR, Anawalt B, Boyce A, et al., editors. Endotext [Internet]. South Dartmouth (MA): MDText.com, Inc; 2000-.
  • Prete A, Bancos I. Glucocorticoïd induced adrenal insufficiency. BMJ. 2021 Jul 12;374:n1380.

Maak een account aan om paginanotities toe te voegen

Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt

De inhoud hierin wordt uitsluitend ter informatie verstrekt en vervangt niet de noodzaak om professioneel klinisch oordeel toe te passen bij het diagnosticeren of behandelen van een medische aandoening. Raadpleeg een bevoegde arts voor de diagnose en behandeling van alle medische aandoeningen.

Volgen

Copyright 2026 Oxbridge Solutions Limited, een dochteronderneming van OmniaMed Communications Limited. Alle rechten voorbehouden. Elke verspreiding of vermenigvuldiging van de hierin opgenomen informatie is strikt verboden. Oxbridge Solutions ontvangt financiering uit advertenties, maar behoudt redactionele onafhankelijkheid.