Groeihormoontherapie

Synthetisch menselijk groeihormoon is in het Verenigd Koninkrijk toegelaten voor de behandeling van kinderen met groeihormoondeficiëntie en kinderen met een korte gestalte die gepaard gaat met chronische nierinsufficiëntie (nierfunctie verminderd tot minder dan 50%), IUGR, SHOX-deficiëntie, het syndroom van Turner (gonadale dysgenese) en het Prader-Willi-syndroom. (1,2)

Synthetisch groeihormoon is (in het Verenigd Koninkrijk) ook goedgekeurd voor gebruik bij volwassenen met groeihormoondeficiëntie. (3)

• Bedrijven bevelen aan dat de behandeling met synthetisch groeihormoon "moet worden gestart en gecontroleerd door artsen die ervaring hebben met de diagnose en behandeling van groeistoornissen".
• synthetisch groeihormoon wordt dagelijks toegediend via subcutane injectie - het kan het beste 's avonds worden toegediend om de normale fysiologische nachtelijke toename in de afscheiding van groeihormoon na te bootsen
• de beste manier om de respons op de behandeling te volgen is via berekeningen van de lengtesnelheid en de intervalmatige lengtetoename. Het is ook mogelijk om de vooruitgang te volgen via het meten van serumspiegels van insuline-achtige groeifactor-1 en insuline-achtige groeifactor bindend eiwit-3.

Referenties:

1. Deal CL, Tony M, Höybye C, et al. Growth Hormone Research Society workshop summary: consensus guidelines for recombinant human growth hormone therapy in Prader-Willi syndrome. J Clin Endocrinol Metab. 2013 Jun;98(6):E1072-87.
2. Blum WF, Ross JL, Zimmermann AG, et al. GH treatment to final height produces similar height gains in patients with SHOX deficiency and Turner syndrome: results of a multicenter trial. J Clin Endocrinol Metab. 2013 Aug;98(8):E1383-92.
3. Geneesmiddelen en Therapeutica Bulletin (2002), 40 (3), 17-20.