LAMP-onderzoek – liraglutide bij patiënten met diabetes type 2 die een lichte acute ischemische beroerte of een transiënte ischemische aanval met hoog risico hebben gehad

In de LAMP-studie werd de veiligheid en werkzaamheid van liraglutide onderzocht bij patiënten met T2D en een lichte acute ischemische beroerte (AIS) of een transiënte ischemische aanval (TIA) met een hoog risico (1).

• De LAMP-studie was opgezet als een multicenter, gecontroleerd, prospectief, gerandomiseerd, open-label onderzoek met verblindde eindpunten en werd uitgevoerd in 27 ziekenhuizen in China van 25 juni 2019 tot en met 27 december 2023
• In deze gerandomiseerde klinische studie met 636 deelnemers met type 2-diabetes kregen 25 patiënten (7,9%) die willekeurig waren ingedeeld om standaardtherapie plus liraglutide te ontvangen, en 44 (13,8%) van degenen die standaardtherapie kregen, een recidiverende beroerte binnen 90 dagen
• De auteurs van de studie concludeerden:
  • de resultaten van deze gerandomiseerde klinische studie suggereren dat bij Chinese patiënten met een lichte AIS of een TIA met hoog risico bij wie de diagnose T2D was gesteld, behandeling met liraglutide mogelijk geassocieerd is met een lager risico op een recidiverende beroerte en betere uitkomsten na 90 dagen
  • merk echter op dat, gezien de voortijdige beëindiging van de studie, de kleine steekproefomvang en het beperkte aantal uitkomstgebeurtenissen, de mogelijkheid dat deze bevindingen aan toeval te wijten zijn, niet kan worden uitgesloten
    • Er is behoefte aan grotere studies met voldoende statistische power om de waargenomen effecten te bevestigen en de betrouwbaarheid ervan vast te stellen

Referentie:

1. Zhu H, Yang B, Lu L, et al. Liraglutide bij een acute lichte ischemische beroerte of een transiënte ischemische aanval met hoog risico bij type 2-diabetes: de gerandomiseerde klinische studie LAMP. JAMA Intern Med. Online gepubliceerd op 3 november 2025.