Dit wordt gebruikt om patiënten te beschrijven die de somatische afwijkingen van pseudohypothyreoïdie hebben, maar niet de biochemische.
Het voorkomen van pseudohypoparathyreoïdie in dezelfde families als pseudohypoparathyreoïdie is gerapporteerd. Dit kan duiden op een onvolledige genetische expressie van dezelfde genetische afwijking.
Gerelateerde pagina's
Maak een account aan om paginanotities toe te voegen
Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt