Het syndroom van Bouveret, voor het eerst beschreven in 1896, is de zeldzaamste vorm van galsteenileus. Het ontstaat doordat een galsteen via een gal-darmfistel migreert en zo de maaguitgang blokkeert, en soms ook andere delen van de darm. Het toegangspunt is doorgaans een fistel tussen de galblaas en een deel van de maag of de darm.
Het komt uiterst zelden voor en maakt 1 tot 3% uit van alle obstructies veroorzaakt door galstenen in het maag-darmkanaal, wat neerkomt op 0,3 tot 5% van de complicaties bij cholelithiasis. (2)
De kans op spontane genezing van het syndroom van Bouveret na conservatieve behandeling is klein en endoscopische interventie is momenteel de eerstelijnsbehandeling voor dit syndroom. De prognose is over het algemeen goed, mits er tijdig een diagnose wordt gesteld en de behandeling op tijd wordt gestart. (2)
Referentie
- Rodrigues ILM. Het syndroom van Bouveret en de beeldvormende diagnose ervan. Radiol Bras. juli-aug. 2018;51(4):276-277
- Haddad FG, Mansour W, Deeb L. Het syndroom van Bouveret: literatuuroverzicht. Cureus. 10 maart 2018;10(3):e2299
Gerelateerde pagina's
Maak een account aan om paginanotities toe te voegen
Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt