Volledige hydatidiforme moedervlekken hebben meestal een 46 XX karyotype, maar met beide X-chromosomen afkomstig van de vader. De vrouwelijke pronucleus van de bevruchte eicel degenereert en de moedervlek ontwikkelt zich door duplicatie van de mannelijke pronucleus. Een minderheid is 46 XY. Zeer zelden worden complete hydatiforme moedervlekken geassocieerd met een foetus.
Incomplete moedervlekken hebben meestal een triploïd karyotype, waarvan 80% 69 XXY is. De rest is 69 XXX of 69 XYY. Soms worden mozaïekpatronen gevonden. De meeste incomplete moedervlekken worden geassocieerd met een triploïde en defecte foetus.
Maak een account aan om paginanotities toe te voegen
Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt