Therapie met erytropoësestimulerende agentia (ESA):
- mag niet worden gestart in aanwezigheid van absoluut ijzertekort zonder ook het ijzertekort te managen
- bij mensen met een functioneel ijzertekort* moeten gelijktijdig ijzersupplementen worden gegeven bij het starten van ESA-therapie
- bij het corrigeren van anemie als gevolg van CKD moeten de dosis en frequentie van ESA worden
- bepaald door de werkingsduur en toedieningsweg van de ESA
- aangepast om de Hb-toename tussen 1 en 2 g/dl/maand te houden.
- ESA-therapie en ACE-remmers (of ARB's)
- als ACE-remmers (of ARB's) worden gebruikt, moet een verhoging van de ESA-therapie worden overwogen
- De bloeddruk stijgt tijdelijk bij toediening.
De samenvatting van productkenmerken moet worden geraadpleegd voordat dit geneesmiddel wordt voorgeschreven.
Referentie
- NICE. Chronische nierziekte: beoordeling en behandeling. NICE-richtlijn NG203. Gepubliceerd augustus 2021, laatst bijgewerkt augustus 2025
Maak een account aan om paginanotities toe te voegen
Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt