- genetisch defect van hemoglobine door een substitutie van lysine voor glutaminezuur in de ß-globine keten op positie 6 (zelfde punt als substitutie in HbS)
- komt vaak voor in West-Afrika
- HbC heeft de neiging om rhomboïdale kristallen te vormen
- bij homozygoten - milde hemolytische anemie met duidelijke doelwitcelvorming, microsferocyten en cellen met rhomboïdale vorm; splenomegalie
- bij heterozygoten (dragers) - slechts enkele targetcellen
Gerelateerde pagina's
Maak een account aan om paginanotities toe te voegen
Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt