Deze site is bedoeld voor zorgprofessionals

Go to /sign-in page

Je kunt nog 5 pagina's bekijken voordat je inlogt

Klinische kenmerken van leukemische celstapeling

Vertaald vanuit het Engels. Toon origineel.

Auteursteam

Deze omvatten:

  • bot- en gewrichtspijn:
    • vooral bij kinderen met ALL

  • hyperleukocytose:
    • als gevolg van hoge aantallen ( >100 x 10^9 / l) circulerende blasten
    • symptomen zijn hoofdpijn, convulsies, toevallen, focale neurologie en coma

  • weefselafzettingen van leukemische cellen:
    • bijvoorbeeld het veroorzaken van tandvleeshypertrofie, stomatitis
    • komt vaker voor bij de myelomonocytaire en monocytaire varianten van AML

  • Betrokkenheid bij het CZS:
    • vooral bij ALL
    • komt voor bij 25 tot 50% kinderen en 10 tot 20% van de volwassenen met acute leukemie

  • acuut hemostatisch falen:
    • geassocieerd met de promyelocytische (M3) variant van AML waarbij de cellen cytoplasmatische korrelinhoud vrijgeven, waardoor stollings- en fibrinolytische systemen worden geactiveerd

  • lymfadenopathie en hepatosplenomegalie:
    • komen vaker voor bij ALL dan bij AML

Gerelateerde pagina's

Maak een account aan om paginanotities toe te voegen

Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt

De inhoud hierin wordt uitsluitend ter informatie verstrekt en vervangt niet de noodzaak om professioneel klinisch oordeel toe te passen bij het diagnosticeren of behandelen van een medische aandoening. Raadpleeg een bevoegde arts voor de diagnose en behandeling van alle medische aandoeningen.

Volgen

Copyright 2026 Oxbridge Solutions Limited, een dochteronderneming van OmniaMed Communications Limited. Alle rechten voorbehouden. Elke verspreiding of vermenigvuldiging van de hierin opgenomen informatie is strikt verboden. Oxbridge Solutions ontvangt financiering uit advertenties, maar behoudt redactionele onafhankelijkheid.