De ziekte van Hageman is een zeldzame aandoening die wordt gekenmerkt door een tekort aan de factor Hageman (Factor XII). De aandoening erft autosomaal recessief over.
Laboratoriumonderzoek laat een duidelijk verhoogde partiële tromboplastinetijd zien, maar een normale protrombinetijd. Andere tests zijn normaal.
Patiënten bloeden niet, vermoedelijk omdat activering van het stollingssysteem in vivo plaatsvindt op Factor XI-niveau.
De diagnose wordt gesteld door een specifieke factorbepaling.
Gerelateerde pagina's
Maak een account aan om paginanotities toe te voegen
Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt