Epidemiologie

Retinoblastoom is een zeldzame aandoening die voorkomt bij ongeveer 1 op de 20 000 levendgeborenen (1).

• Elk jaar worden ongeveer 40 nieuwe gevallen gediagnosticeerd (1)
• de meeste gevallen worden gezien bij kinderen jonger dan 5 jaar
• de gemiddelde leeftijd bij diagnose is 18 maanden (2)

De incidentie in het VK neemt zienderogen af na de leeftijd van 1 jaar:

• bij kinderen jonger dan 1 jaar - 23,6 gevallen per miljoen
• bij kinderen van 1-4 jaar - 8,2 gevallen per miljoen
• bij kinderen van 5-9 jaar - 0,6 gevallen per miljoen (2)

Wereldwijd is de incidentie van retinoblastoom ongeveer 1 geval per 15.000-20.000 levendgeborenen (ongeveer 9000 nieuwe gevallen per jaar) (4)

• in ontwikkelingslanden is de incidentie hoger dan in ontwikkelde landen (3)
• Azië en Afrika hebben de hoogste ziektelast (door hoge geboortecijfers) (4)
• in Noord-Europa is de incidentie de afgelopen 50 jaar min of meer gelijk gebleven (3).

Bilaterale aandoeningen worden eerder gediagnosticeerd (bij 12 maanden) in vergelijking met unilaterale aandoeningen (bij 23 maanden) (2).

Referentie:

• (1) Carter J. Retinoblastoom. GPonline 2009.
• (2) McDaid C et al. Systematic review of effectiveness of different treatments for childhood retinoblastoma. Health Technol Assess. 2005;9(48):iii, ix-x, 1-145.
• (3) Chintagumpala M et al. Retinoblastoom: overzicht van huidige behandeling. Oncologist. 2007;12(10):1237-46
• (4) Dimaras H et al. Retinoblastoom. Lancet. 2012;379(9824):1436-46