Voorspellende factoren van ernst bij sikkelcelziekte (SCD)
Vertaald vanuit het Engels. Toon origineel.
De mate waarin SCD zich klinisch manifesteert kan aanzienlijk variëren:
- HbSS en HbS/bèta thalassemie vertonen de grootste ernst
- De ernst van sickling hangt af van het percentage hemoglobine dat aanwezig is.
Verschillende genetische en omgevingsfactoren kunnen de ernst van sickling bij een individu beïnvloeden:
- genetische factoren
- een hoger dan normaal HbF-gehalte
- coëxistente thalassemie
- dubbele heterozygositeit (bijv. - HbSC)
- een ander genetisch polymorfisme dat leidt tot ernstige of milde fenotypes
- omgevingsfactoren - infectie, klimaat, voeding, psychosociale factoren, sociaaleconomische status
Referentie
- Bain BJ, Daniel Y, Henthorn J, et al. Significante hemoglobinopathieën: een richtlijn voor screening en diagnose: een richtlijn van de British Society for Haematology. Br J Haematol. 2023 Jun;201(6):1047-65.
Maak een account aan om paginanotities toe te voegen
Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt