De chromosoomafwijking 47,XYY komt voor bij één op de duizend mannelijke geboorten. De incidentie neemt niet toe met toenemende leeftijd van de moeder.
Klinisch zijn de individuen meestal asymptomatisch, hoewel de intelligentie meestal 10-15 punten onder die van vergelijkbare broers en zussen ligt. 47,XYY-patiënten zijn ook meestal lang, hoewel ze verder normale lichaamsverhoudingen hebben.
47,XYY ontstaat op twee manieren. Na de bevruchting kan er sprake zijn van een niet-disjunctie van het Y-chromosoom. Een andere mogelijkheid is dat bij de tweede meiose-deling van de vader een YY-sperma wordt geproduceerd.
De recidiefkans is niet verhoogd voor ouders met één bestaand kind met 47,XYY.
Maak een account aan om paginanotities toe te voegen
Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt