Deze site is bedoeld voor zorgprofessionals

Go to /sign-in page

Je kunt nog 5 pagina's bekijken voordat je inlogt

Antitrombine III-deficiëntie

Vertaald vanuit het Engels. Toon origineel.

Auteursteam

Deze aandoening erft autosomaal dominant over. De prevalentie wordt geschat op 0,2-0,4% in de algemene bevolking.

De genetische basis van antitrombinetekort is heterogeen:

  • er kunnen normale antigene niveaus van het eiwit zijn, in welk geval er een functioneel defect in het antitrombine is
  • verlaagde antigene niveaus van antitrombine suggereren een defect in de synthese of stabiliteit van het eiwit

Gerelateerde pagina's

Maak een account aan om paginanotities toe te voegen

Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt

De inhoud hierin wordt uitsluitend ter informatie verstrekt en vervangt niet de noodzaak om professioneel klinisch oordeel toe te passen bij het diagnosticeren of behandelen van een medische aandoening. Raadpleeg een bevoegde arts voor de diagnose en behandeling van alle medische aandoeningen.

Volgen

Copyright 2026 Oxbridge Solutions Limited, een dochteronderneming van OmniaMed Communications Limited. Alle rechten voorbehouden. Elke verspreiding of vermenigvuldiging van de hierin opgenomen informatie is strikt verboden. Oxbridge Solutions ontvangt financiering uit advertenties, maar behoudt redactionele onafhankelijkheid.