Deze site is bedoeld voor zorgprofessionals

Go to /sign-in page

Je kunt nog 5 pagina's bekijken voordat je inlogt

Borstvoeding en calciumkanaalblokkers

Vertaald vanuit het Engels. Toon origineel.

Auteursteam

Borstvoeding en calciumkanaalblokkers

  • er zijn twee subklassen van calciumkanaalblokkers-dihydropyridines en snelheidsbegrenzers, die therapeutisch over het algemeen niet uitwisselbaar zijn (1)
    • nifedipine heeft de voorkeur als dihydropyridine tijdens borstvoeding
      • Nifedipine is therapeutisch gebruikt bij zuigelingen.
    • verapamil is de geprefereerde snelheidslimiterende calciumkanaalblokker tijdens borstvoeding
    • in een eerdere review is opgemerkt dat de informatie over de veiligheid van calciumkanaalblokkers tijdens de borstvoeding beperkt is, hoewel het niet waarschijnlijk is dat zij een risico vormen voor de zuigeling die borstvoeding geeft (2)
  • nifedipine
    • controle van zuigelingen tijdens gebruik van nifedipine (1)
      • Controleer het kind uit voorzorg op hypotensie, wat zich kan uiten in slaperigheid, lusteloosheid, bleekheid, slechte voeding en onvoldoende gewichtstoename.
      • merkt op
        • Uit gepubliceerd bewijsmateriaal blijkt dat nifedipine na dagelijkse doses van 20 tot 90 mg in zeer kleine hoeveelheden (1,6% tot 3,4% van de voor het gewicht van de moeder aangepaste dosis) in de moedermelk terechtkomt.
          • de hoeveelheden zijn aanzienlijk lager dan de doses die therapeutisch worden gebruikt bij zuigelingen vanaf de geboorte
          • er zijn geen bijwerkingen gemeld bij zuigelingen die borstvoeding kregen
  • verapamil
    • controle van zuigelingen tijdens het gebruik van verapamil (1)
      • Controleer het kind uit voorzorg op hypotensie, wat zich kan uiten in slaperigheid, lusteloosheid, bleekheid, slechte voeding en onvoldoende gewichtstoename.
      • merkt op
        • gepubliceerde casusverslagen hebben variabele niveaus van verapamil in moedermelk aangetoond, hoewel de hoeveelheden nog steeds verwaarloosbaar zijn
          • de zuigeling krijgt naar schatting 0,01% tot 0,98% van de voor het gewicht van de moeder gecorrigeerde dosis binnen.
          • in de gepubliceerde gevallen waren de plasmaspiegels bij zuigelingen verwaarloosbaar of niet detecteerbaar
          • er zijn geen bijwerkingen gemeld bij zuigelingen die borstvoeding kregen.

Referentie:


Gerelateerde pagina's

Maak een account aan om paginanotities toe te voegen

Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt

De inhoud hierin wordt uitsluitend ter informatie verstrekt en vervangt niet de noodzaak om professioneel klinisch oordeel toe te passen bij het diagnosticeren of behandelen van een medische aandoening. Raadpleeg een bevoegde arts voor de diagnose en behandeling van alle medische aandoeningen.

Volgen

Copyright 2026 Oxbridge Solutions Limited, een dochteronderneming van OmniaMed Communications Limited. Alle rechten voorbehouden. Elke verspreiding of vermenigvuldiging van de hierin opgenomen informatie is strikt verboden. Oxbridge Solutions ontvangt financiering uit advertenties, maar behoudt redactionele onafhankelijkheid.