Camptodactylie komt voor bij ongeveer 1% van de bevolking, maar dit kan een onderschatting zijn omdat een milde misvorming onopgemerkt kan blijven. Het komt het meest voor in de pink. Het komt voor in families met een autosomaal dominante overerving. In twee derde van de gevallen is het bilateraal; er kan echter asymmetrie tussen de zijden zijn wat betreft de mate van flexie.
Demografisch gezien zijn er typisch drie groepen die ermee te maken krijgen:
- type I:
- een aangeboren vorm die voor het eerst wordt herkend in de eerste levensjaren
- geen gendervoorkeur
- treft meestal alleen de pink
- type II:
- een verworven vorm die voor het eerst wordt herkend tussen 7 en 14 jaar
- heeft een vrouwelijke gender bias
- verbetert niet spontaan
- kan evolueren naar een ernstige flexie deformiteit
- type III:
- ernstige vorm
- treft meerdere vingers aan beide handen
- kan asymmetrisch zijn
- geassocieerd met een aantal syndromen (zie submenu)
Daarnaast kan een minderheid van de patiënten camptodactylie hebben als gevolg van een trauma.
Referentie
- Benson, L.S et al. Camptodactylie: Classificatie en resultaten van niet-operatieve behandeling. J. Pediatr. Orthop. 1994, 14, 814-819.
Maak een account aan om paginanotities toe te voegen
Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt