De klinische kenmerken van clinodactylie zijn een misvormde vinger, meestal de pink, met een radiale afwijking ter hoogte van het distale interfalangeale gewricht. In zeldzamere gevallen kan er sprake zijn van een ulnaire afwijking. De vinger kan korter zijn dan verwacht. Ook de andere kant kan aangetast zijn. Meestal wordt de afwijking bij de geboorte opgemerkt en verergert deze naarmate het kind groeit.
De belangrijkste zorg van de patiënt of de familie is doorgaans van cosmetische aard. In zeldzame gevallen is er sprake van een functioneel probleem, bijvoorbeeld wanneer de vinger tijdens palmarflexie tegen aangrenzende vingers stoot. Een trauma kan de aanleiding zijn voor de eerste presentatie; de patiënt kan de afwijking ten onrechte aan het letsel toeschrijven. Uit de anamnese kunnen ook kenmerken naar voren komen van een van de syndromen die in verband worden gebracht met clinodactylie – zie hoofdmenu.
Bij onderzoek blijkt dat de distale vingerkootje afwijkt en wordt de mate van hoekvorming van het distale interfalangeale gewricht gemeten met een goniometer. Tevens wordt het bereik van de actieve en passieve beweging bij alle vingergewrichten vastgelegd. Alle andere vingers moeten worden onderzocht op gelijktijdige afwijkingen aan de hand. Aangezien een aanzienlijk percentage van alle gevallen van clinodactylie erfelijk is, moeten de ouders van een getroffen kind worden onderzocht op een soortgelijke misvorming.
Referentie
- Duran A, Dindar T, Bas S. Congenitale familiale clinodactylie van de wijsvinger met proximale delta-vingerkootjes en ulnaire afwijking. J Hand Microsurg. april 2017;9(1):39-40
Maak een account aan om paginanotities toe te voegen
Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt