Deze site is bedoeld voor zorgprofessionals

Go to /sign-in page

Je kunt nog 5 pagina's bekijken voordat je inlogt

Galactosaemie

Vertaald vanuit het Engels. Toon origineel.

Auteursteam

Galactosaemie is een autosomaal recessieve aandoening die wordt veroorzaakt door de afwezigheid van galactose-1-fosfaat uridyltransferase, wat resulteert in intracellulaire ophoping van galactose-1-fosfaat, dat zeer toxisch is. Het heeft een incidentie van 1/60.000 in het Verenigd Koninkrijk.

Kinderen met de ziekte zijn normaal bij de geboorte, maar de meerderheid lijdt aan melkvoeding:

  • geelzucht
  • braken
  • diarree
  • niet goed gedijen

Gerelateerde pagina's

Maak een account aan om paginanotities toe te voegen

Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt

De inhoud hierin wordt uitsluitend ter informatie verstrekt en vervangt niet de noodzaak om professioneel klinisch oordeel toe te passen bij het diagnosticeren of behandelen van een medische aandoening. Raadpleeg een bevoegde arts voor de diagnose en behandeling van alle medische aandoeningen.

Volgen

Copyright 2026 Oxbridge Solutions Limited, een dochteronderneming van OmniaMed Communications Limited. Alle rechten voorbehouden. Elke verspreiding of vermenigvuldiging van de hierin opgenomen informatie is strikt verboden. Oxbridge Solutions ontvangt financiering uit advertenties, maar behoudt redactionele onafhankelijkheid.