Lymfangiosarcoom is een zeldzame kwaadaardige tumor die voorkomt bij langdurig primair of verworven lymfoedeem. Het kan voorkomen in de bovenste of onderste lymfoedeem extremiteiten, maar komt het meest voor in de bovenste extremiteit.
- Een lymfangiosarcoom wordt klassiek gezien bij lymfoedeem van de bovenste extremiteit na mastectomie (Stewart-Treves-syndroom) (1).
Dit sarcoom verschijnt eerst als een blauwe plek, een paarsachtige verkleuring of een gevoelige huidknobbel in de extremiteit, meestal op het voorste oppervlak. Het ontwikkelt zich tot een ulcus met korstvorming en uiteindelijk tot een uitgebreide necrose van de huid en het onderhuidse weefsel. Het metastaseert op grote schaal.
Er is geen effectieve therapie bekend.
Klik hier voor een voorbeeldafbeelding van deze aandoening
Referentie:
Gerelateerde pagina's
Maak een account aan om paginanotities toe te voegen
Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt