Deze site is bedoeld voor zorgprofessionals

Go to /sign-in page

Je kunt nog 5 pagina's bekijken voordat je inlogt

Protrombine G20210A

Vertaald vanuit het Engels. Toon origineel.

Auteursteam

Protrombine G20210A wordt veroorzaakt door een enkele base verandering in de 3' untranslated region van het protrombine gen en wordt geassocieerd met een verhoogd plasma niveau van protrombine.

  • er is een 3x verhoogd risico op trombose geassocieerd met deze aandoening
  • de prevalentie bij patiënten met veneuze trombo-embolie is ongeveer 6%
  • de prevalentie bij de normale bevolking is ongeveer 2%.

Er is toenemend bewijs dat personen met twee of meer in het laboratorium karakteriseerbare trombofiele afwijkingen (of die homozygoot zijn voor ofwel factor V Leiden ofwel protrombine G20210A) een groter risico op trombose hebben dan personen bij wie er sprake is van een enkele genafwijking (1)

Referenties:

(1) British Heart Foundation (Factfile 2/2002). Trombofilie


Gerelateerde pagina's

Maak een account aan om paginanotities toe te voegen

Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt

De inhoud hierin wordt uitsluitend ter informatie verstrekt en vervangt niet de noodzaak om professioneel klinisch oordeel toe te passen bij het diagnosticeren of behandelen van een medische aandoening. Raadpleeg een bevoegde arts voor de diagnose en behandeling van alle medische aandoeningen.

Volgen

Copyright 2026 Oxbridge Solutions Limited, een dochteronderneming van OmniaMed Communications Limited. Alle rechten voorbehouden. Elke verspreiding of vermenigvuldiging van de hierin opgenomen informatie is strikt verboden. Oxbridge Solutions ontvangt financiering uit advertenties, maar behoudt redactionele onafhankelijkheid.