Trilateraal retinoblastoom is een relatief zeldzame aandoening die voorkomt bij ongeveer 5% tot 15% van de patiënten met een erfelijk retinoblastoom (1,2).
- het is een primaire tumor van de pijnappelklier of een ectopische intracraniële tumor die zich ontwikkelt in de pijnappelklier of suprasellaire regio in combinatie met bilateraal retinoblastoom (1,3)
- niet het gevolg is van metastase van intraoculair retinoblastoom
De aandoening wordt meestal 2 jaar na de diagnose van intraoculair retinoblastoom vastgesteld (maar kan tot 11 jaar voorkomen) (2). Patiënten kunnen zich presenteren met hoofdpijn, braken, hydrocefalie en meningismus (3)
De mediane overlevingstijd vanaf de diagnose van de ziekte wordt geschat op 9 maanden (2).
- asymptomatische patiënten op het moment van diagnose hebben een betere uitkomst dan patiënten die zich presenteren met symptomatisch trilateraal retinoblastoom (2)
- routinematige neurobeeldvorming met behulp van magnetische resonantiebeeldvorming (MRI) bij patiënten met bilaterale ziekte wordt aanbevolen (1)
Referentie:
- (1) National Cancer Institute 2012. Behandeling van retinoblastoom
- (2) McDaid C et al. Systematisch onderzoek naar de effectiviteit van verschillende behandelingen voor retinoblastoom bij kinderen. Health Technol Assess. 2005;9(48):iii, ix-x, 1-145.
- (3) Melamud A, Palekar R, Singh A. Retinoblastoma. Am Fam Physician. 2006;73(6):1039-44.
Gerelateerde pagina's
Maak een account aan om paginanotities toe te voegen
Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt