Bloedtransfusie is de standaardbehandeling voor sikkelcelaplastische crises. Omdat de prognose zo goed is, kan dit in ontwikkelingslanden poliklinisch worden gedaan.
Beenmergaplasie is vaak het gevolg van een parvovirus B19-infectie. Bij een normaal individu betekent de halfwaardetijd van een rode bloedcel van 120 dagen dat een stopzetting van de productie gedurende een paar dagen geen significant effect heeft. Bij sikkelcelpatiënten kan de kortere circulerende levensduur van een rode bloedcel, in combinatie met de aplasie, leiden tot gevaarlijke bloedarmoede.
Patiënten zullen meestal maar één aplastische crisis doormaken (behalve bij patiënten met ernstige immuundeficiëntie) omdat één enkele parvovirusinfectie levenslange immuniteit tegen de ziekte geeft (1).
Een kind is zeer besmettelijk tijdens de aplasie. Nadat de diagnose aplastische crisis is gesteld, moet het kind worden geïsoleerd van de volgende kwetsbare groepen (2):
- zwangere vrouwen - aangezien infectie tijdens het tweede trimester kan leiden tot complicaties zoals hydrops fetalis en doodgeborenen (1)
- immuungecompromitteerde kinderen en alle kinderen met hemolytische anemieën (2)
Parvovirusvaccinatie kan in de nabije toekomst belangrijk zijn bij profylaxe.
Referentie:
Maak een account aan om paginanotities toe te voegen
Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt