Er worden vier varianten beschreven:
- sporadisch - 20%
- familiaire juveniele nefronophthisis - autosomaal recessieve overerving - 50%
- renale-retinale dysplasie - autosomaal recessieve overerving, geassocieerd met retinitis pigmentosa - 15%
- medullaire cysteziekte bij volwassenen - autosomaal dominante overerving - 15%
Maak een account aan om paginanotities toe te voegen
Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt