Infantiele polycysteuze nierziekte is een zeldzame, autosomaal recessieve aandoening met een prevalentie van ongeveer 1:40.000. Deze aandoening wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van talrijke niercysten in de cortex en medulla.
Deze aandoening wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van talrijke niercysten in de cortex en medulla. Infantiele polycysteuze nierziekte is een bilaterale aandoening.
Het gen dat verantwoordelijk is voor deze aandoening ligt op chromosoom 6.
Referentie.
- Patil A et al. Polycysteuze nierziekte bij kinderen. In: Polycystic Kidney Disease [Internet]. Brisbane (AU): Codon Publications; 2015 Nov. Hoofdstuk 2.
Gerelateerde pagina's
Maak een account aan om paginanotities toe te voegen
Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt